应届毕业生
本科
2024-04-26 15:31:32
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责:
1、负责文件体系的管理，包括SOP的撰写、审批、生效、更新、培训等；
2、负责QA日常管理，包括对照品、偏差、记录本、色谱柱、COA、数据备份等管理；
3、负责合规性管理，包括日常合规性监督及重大节点资料核查；
4、协助开展QA整体工作管理及项目管理；
5、领导安排的其它工作。
任职要求:
1.学历要求：本科及以上学历；
2.专业要求：药学相关专业；
3.工作经验及能力要求：具有2年及以上QA工作经验，研发QA优先；
4.职业素养：积极敬业、主动进取、责任感强、正直向上。
注：联系我时，请说是在苏州人才网上看到的。
工作地点
地址：苏州虎丘区苏州生物纳米科技园B12栋
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
苏州科伦药物研究有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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股份制企业
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